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摘要:
羰基金属是以羰基为配体、过渡金属为中心原子所形成的一类配位化合物，由于其兼具无机和有机化合物特性，在新材料、有机合成、催化剂、生物医药和环境化工等领域有着重要应用。本文介绍了常见中性羰基金属的物理性质，重点概述了常用羰基金属的健康危害和安全风险，同时对其合成技术进行了综述。
Abstract:Metal carbonyls are a kind of coordination compound formed by carbonyl group as the ligand and the transition metal as the central atom, which have been applied extensively in many fields, such as new materials, organic synthesis, catalysts, biomedicine, and environmental chemistry due to the combined merits of the inorganic and organic compound properties. The physical properties of the common neutral homoleptic metal carbonyls were briefly introduced in this paper, the health hazards and safety risks of the metal carbonyls were reviewed, and the synthesis technologies were also summarized.
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Keywords:
- metal carbonyls /
- physical properties /
- health hazards /
- safety risks /
- synthesis technology
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阴极是电真空器件的电子源，是器件的核心部件。热阴极是电真空器件中应用最广的一类阴极，它靠热能使阴极内的电子逸出表面，产生电子发射。经过百余年的发展，热阴极不论是在工作环境、耐受性还是在发射密度方面都取得长足进步，可满足器件1~100 A·cm-2发射电流密度的需求[1]。将阴极装配成间热式的组件结构应用更广泛，阴极发射体自身不通电加热，有利于获取高质量的电子注；热子一般置于发射表面之后，为阴极供热；两者功能不同，但在结构上需紧密相连，组成一个整体，即阴极热子组件，以保证高效传热，阴极稳定工作。多数氧化物阴极和所有扩散式阴极均制备成为阴极热子组件，特别是扩散阴极中的新型钪系阴极，其发射能力高于100 A·cm-2[2]，具有广阔的发展应用前景。
三维快速成型打印简称3D打印，又被称为增材制造技术，可将需要产品的三维模型文件通过3D打印设备进行分层离散处理，再经激光照射等方式将材料逐层叠加、精确堆积，迅速完成产品的成型[3-4]。常规的阴极热子组件制备流程是每个零件分别通过车削加工达到所需形状尺寸，随后进行钎焊组合，而通过3D打印的方式可以实现阴极热子组件整体的连续一体化制造，改变原有装配连接工艺。增材制造方式可快速高效地完成复杂结构的成型，特别适用于制造热子，可省去配套模具的使用和多次进炉烧结，降低制造难度。
国内外3D打印领域中已有近20种不同的工艺体系，其中应用最典型、最成熟的包括立体光刻、叠层实体制造、熔融沉积成型、三维打印与胶粘、选择性激光烧结、选择性激光熔融等。虽然基本原理一致，但由于所用打印材料存在差异，各自特点和具体应用场合也有所不同。选择性激光熔化技术（selective laser melting, SLM）是一种新型“净成形”增材制造技术，主要成形过程包括对零件三维模型切片分层，计算截面轮廓数据并生成激光扫描路径，设备聚焦激光束对预置铺展的粉末进行选取熔化，冷却固化并逐层堆叠成所需零件[5-6]。选择性激光熔化成型件的力学性能好，与相同材料的铸造件相当，相对密度接近100%[7-8]。阴极热子组件的材料主要为难熔金属钨粉，近年来用于钨材料的3D打印技术取得快速发展，已能打印相对密度为97%的钨块体[9-10]。本文采用选择性激光熔化技术一体化3D打印了阴极热子组件模型，并对组件样品的热子加热和阴极发射性能进行了研究和讨论，希望通过完善模型设计和后处理工艺，达到可观的电子发射。
1. 3D打印阴极热子组件模型设计
利用3D打印工艺中的选择性激光熔化技术制备阴极热子组件，其基本原理为将三维模型输入系统，逐层打印、精密堆积，同时还应满足一体化的制备流程，即自下而上将阴极和热子整体连续打印出来。研究人员要重新设计阴极热子组件模型，并根据后续工艺处理的实施情况进行迭代优化。
1.1 材料的单一性
常规的阴极热子组件为套筒结构，不适用于3D打印的一体化成型流程，必须按各个组成部分的功能抽象成层次结构。为避免不同材料在打印过程中的界面连接问题，最好采用同一种粉末材料进行打印。钨粉是制备阴极钨海绵的原料，此外热子的丝料也主要采用钨或钨合金，因此考虑使用钨粉作为原料粉末，直接进行阴极热子组件的3D打印成型。
1.2 支撑结构的合理性
3D打印的成型方式是自下而上的逐层精密堆积[11]，具有方向性，在成型的过程中，必须考虑自身结构的支撑，即在上方连接结构未打印完成之前，下方分离的结构要有独立的支撑，否则无法成型。对支撑结构必须进行合理设计，使其能起到支撑作用的同时，必须在后期易于去除；在设计之初，须考虑所使用的去除手段不会对组件造成破坏。
1.3 热子的电性能
为达到对阴极热子组件的性能要求，使用3D打印的成型方式必须使热子具备足够大的电阻，即进行合理的热子结构设计。在保证自身结构支撑的同时，充分利用空间，尽量延长热子结构的总长。故将热子设计为竖直圆柱阵列，并将每个圆柱首尾顺次连接，形成串联。
按以上设计原则进行多轮优化，适用于3D打印的阴极热子组件模型如图 1所示。如图所示，组件自下而上依次为阴极钨饼、致密层、支撑体、热子和热子引腿，这种模型能够与3D打印逐层精确堆积的成型过程相匹配，其中阴极发射体的孔隙度可通过密度进行调节，即控制激光的功率和扫描速率[12]。
此外，3D打印适合成型复杂形状，该技术特性为热子引腿的构造带来更多想象空间，可以不再拘泥于简单圆柱形状。如图 2所示，异形台阶结构热子引腿的横截面积大于发热丝，能够减小电阻，通电加热时，可降低引腿发热，以提高热子加热阴极的效率；异形结构引腿的自身重量减小，可减轻热子的承重压力；异形结构引腿可增加与热子电位引出带的接触面积，方便可靠连接。
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图 2 热子引腿结构：（a）简单圆柱；（b）和（c）异形台阶Figure 2. Potential pin structures of the heaters: (a)column; (b)and(c)specific steps2. 一体化打印阴极热子组件
将设计好的模型输入选择性激光熔化系统中，经过软件切片分析，并进行逐层打印。阴极热子组件一体化成型过程如图 3所示。在实际成型过程中，钨饼与致密层紧密相连，激光照射粉末，形成具有一定深度的熔池，构成密度渐变的过渡层。为精确检测钨饼密度，使用相同的打印参数，打印形状规则、易于测量的标定样块。如图 4所示，样块尺寸为11 mm×8.19 mm×6.03 mm，重量为7.8 g，计算后可得其相对密度为74.8%，即孔隙度约为25%。确定了钨饼的打印参数后，进行阴极热子组件的一体化打印。
共打印完成两组组件样品：（1）直径为5 mm样品，热丝丝径分别为0.25 mm、0.3 mm和0.4 mm; (2）直径为3 mm样品，丝径为0.25 mm的样品，其宏观形貌如图 5所示。在光学显微镜下（如图 6所示），打印出来的热丝表面粗糙，有粘连的颗粒，这源自选择性激光熔化技术具有的“球化效应”和“粉末粘附”加工特性[13-14]。丝越细，间距越小，虽然可以增大热子的电阻，但也增大了颗粒搭接造成短路的风险；此外，较细的热丝力学强度低，易发生整体变形，为后期去掉支撑结构带来更大的困难。综上所述，直径5 mm的组件应使用0.4 mm的丝径，直径3 mm的组件由于尺寸限制，热丝直径不应超过0.25 mm。
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图 5 3D打印的阴极热子组件样品宏观形貌Figure 5. Macromorphology of the 3D-printed cathode-heater assembly sample![]()
图 6 3D打印的阴极热子组件样品光学形貌Figure 6. Optical morphology of the 3D-printed cathode-heater assembly sample3. 后处理工艺
组件打印完成后，需要进行后续处理，从而使阴极热子组件具备稳定可靠的热发射性能。后处理工艺主要包括去除多余支撑结构、热丝绝缘防护和阴极发射活性物质浸渍等。
3.1 去除多余支撑结构
支撑结构是圆柱阵列，去除后才能断开热丝与阴极的直接相连，使热丝串联并获得高于导线的热子电阻。采用高能激光照射的方式能够将支撑柱熔断，实现稳定可靠的去除操作。去除后的阴极热子组件如图 7所示。去除操作可在光学放大系统下进行精准控制，有效避免伤害中心支柱。中心支柱固定了热子与阴极的相对位置，构成组件，若受损将导致热子与阴极分离；此外要防止热丝受损，由于热丝整体串联，因此只要有一处断点就会产生成片地脱落。
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图 7 去除支撑结构的阴极热子组件样品Figure 7. Cathode-heater assembly samples after removing the supporting columns去除支撑结构后，室温下热子电阻达到0.4Ω。为了直观地检测热子加热性能，在制备绝缘填料之前将样品固定安装在玻璃测试管内，抽真空，同时逐步增加热子电压。在21.6 W加热功率下，选择性激光熔化技术制备的热子温度能够达到1250℃，如见图 8所示。
3.2 热丝绝缘防护与浸盐
通电加热实验验证了去除支撑结构后，打印成型的热丝通过串联的方式能够使热子具备足够的电阻并正常发热。为保证热丝长时间可靠工作，需要进行绝缘防护，并降低热子与阴极温差。常用的处理方式是灌注氧化铝填料并烧结致密。将去除了支撑结构的组件放入模具中，灌注流动性良好的氧化铝粉末浆料，填充热子发热丝之间以及热子和阴极钨饼之间的空隙，干燥固化后从模具内脱出，最后在氢气气氛中高温烧结。图 9所示为直径5 mm和3 mm的样品绝缘防护处理，其中前者的热丝热子引腿打印成了台阶形状。
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图 9 阴极热子组件样品绝缘防护处理Figure 9. Cathode-heater assembly samples after the insulation protection treatment为使阴极具备良好的发射能力，需要在阴极钨饼内浸渍发射盐，浸盐温度低于氧化铝绝缘填料的烧结温度，以减少损伤。清除多余发射盐后，3D打印阴极热子组件的后处理全部完成，随后对该新型阴极热子组件进行排气测试。
4. 阴极热子性能测试
首先对新型阴极热子组件的加热性能进行测试，阴极表面达到工作温度是热发射的前提。如图 10所示，将样品装架于玻璃管壳内，通电加热。通过提高电压逐步增加热子加热功率，表 1所示为在不同加热功率下，热子和阴极发射表面的温度。由表可知，随着加热功率的提高，阴极与热子的温差逐渐提高，保持在150~200℃的范围。常规阴极和钼筒组成的组件温差为100℃，这主要是由于新型阴极热子组件样品没有常规阴极钼筒组件的侧壁辅助传热。
表 1 加热功率及阴极热子温度Table 1. Heating powers and the corresponding temperatures of cathode and heater热子电/V 热子加热功率/W 热子温度/℃ 阴极发射表面温度/℃ 阴极热子温差/℃ 6 12.30 983 830 153 7 16.03 1050 883 167 8 19.28 1129 941 188 9 22.95 1176 987 189 10 26.90 1233 1035 198 11 30.25 1272 1071 201 选用ϕ3 mm的组件样品进行电子发射测试，图 11显示了阴极发射表面宏观形貌。图中可观察到多孔结构，孔径明显大于传统车削加工表面，这种孔分布于整个表面，排列无明显规律。图 12为不同制备工艺得到的阴极表面显微形貌。如图所示，不同于常规粉末冶金工艺制备的阴极表面，选择性激光熔化工艺制备的阴极表面没有明显的粉末烧结多孔结构，且表面存在微裂纹，发射盐填充在这些裂缝之中。进一步能谱分析发现，新型阴极热子组件的阴极表面成分与浸渍铝酸盐阴极一致，如表 2。
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图 12 不同制备工艺得到的阴极表面微观组织：（a）选择性激光熔化工艺；（b）常规粉末冶金工艺Figure 12. Microstructures of the cathode surfaces: (a)SLM; (b)the conventional powder metallurgy process表 2 新型阴极热子组件的阴极表面能谱分析Table 2. Energy spectrum analysis of the new type cathode-heater assembly surface元素 质量分数/% 原子数分数/% O 13.90 59.73 Al 3.36 8.55 Ba 6.19 3.10 W 76.55 28.62 制备常规阴极钨基体时，可通过高温活化烧结形成烧结颈和固相迁移来增加相对密度，形成多孔体。在使用选择性激光熔化工艺打印阴极钨饼的过程中，高能激光将钨粉熔化，冷却凝固后叠加生长成钨饼，微观上已经不存在原有粉末颗粒的形貌特征。激光光斑直径受选择性激光熔化设备限定，为百微米量级，远小于阴极直径，打印时光斑照射钨粉，形成局部熔池，按一定路径移动后，完成整个单层的固化成型。非平衡的凝固过程和不同步的微观组织结构变化能够产生局部应力，形成微裂纹等缺陷[15-16]。调节激光功率和光斑移动速率能够影响熔池范围，控制微裂纹的分布和尺寸。因此，与常规阴极不同，由选择性激光熔化打印制备的阴极基体相对密度较低，可通过微裂纹的产生来控制活性物质浸渍，其宏观检测依然使用密度表征孔度。
图 13为水冷阳极二极管外观形貌，利用水冷阳极二极管检测阴极热子组件发射电流密度。图 14显示了阴极温度为1100℃时，样品的拐点发射电流密度达到7.94 A∙cm-2，取得了可观的电子发射。
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图 13 测试用水冷阳极二极管外观形貌Figure 13. Appearance of the water-cooled diode used in the cathode emission performance testing![]()
图 14 阴极热子组件的阴极发射伏安特性Figure 14. Voltage current characteristics of the cathode emission for the cathode-heater assembly5. 结论
(1）根据3D打印技术的特殊成型方式和工艺特点，构建了合理可行的新型阴极热子组件三维模型，并使用选择性激光熔化设备实现了组件的一体化打印成型。
(2）对新型组件进行多余支撑结构去除、热子绝缘防护和浸盐的后处理，阴极热子组件样品在1100℃下达到约8 A∙cm‒2的拐点发射电流密度。
(3）选择性激光熔化技术通过微裂纹的产生形成非致密的阴极基体，浸渍发射盐后能够获取可观的电子发射，为阴极热子组件研制提供了新的设计方案，即将3D打印技术应用于组件的制备。利用增材制造成型复杂形状的零件，为新结构研发提供了新技术和新思路。
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名称 分子式 分子结构 物理性质 羰基钒 V(CO)6 
蓝绿色结晶体，熔点60 ℃（分解），50 ℃升华，不溶于水和乙醇，略溶于己烷及其它饱和烃，溶于大多数其它有机溶剂（颜色转黄）。 羰基铬 Cr(CO)6 白色结晶体，48 ℃时的蒸汽压为133.32 Pa，熔点130 ℃（分解），沸点：升华，密度1.77g·cm‒3，不溶于水和乙醇，溶于大多数其它有机溶剂。 羰基钼 Mo(CO)6 白色结晶体，熔点148 ℃，沸点155 ℃（分解），密度1.96 g·cm‒3，30 ℃时的蒸汽压为35.91 Pa，不溶于水，溶于大多数有机溶剂。 羰基钨 W(CO)6 白色结晶体，熔点170 ℃（分解），沸点：升华，密度2.65 g·cm‒3；20 ℃时蒸汽压13.3 Pa，在沸点175 ℃时蒸汽压为102.12 kPa，不溶于水和乙醇，溶于发烟硝酸和大多数有机溶剂。 羰基锰 Mn2(CO)10 
金黄色结晶体，熔点155 ℃，沸点80 ℃（升华），110 ℃开始分解，25 ℃时密度1.75 g·cm‒3，不溶于水，溶于大多数有机溶剂。 羰基锝 Tc2(CO)10 白色结晶体，熔点159 ℃，常温大气下稳定，中度溶于碳氢化合物溶剂。 羰基铼 Re2(CO)10 黄白色结晶体，170 ℃开始分解，密度2.87 g·cm‒3，中度溶于碳氢
化合物溶剂。羰基铁 Fe(CO)5 
无色或黄色油状液体，沸点103 ℃，熔点‒20 ℃，20 ℃时的蒸汽压为4 kPa，20 ℃时密度为1.46 g·cm‒3，蒸汽密度6.74（空气为1），不溶于水，微溶于醇，易溶于大多数有机溶剂。 羰基钌 Ru(CO)5 无色液体，熔点‒22 ℃，50 ℃开始分解，19.3 ℃时蒸汽压11.2 kPa，不溶于水，溶于大多数有机溶剂。 羰基锇 Os(CO)5 无色液体，熔点‒15 ℃，100 ℃开始分解，不溶于水，溶于有机溶剂。 羰基钴 Co2(CO)8 
橙棕色结晶体，熔点51 ℃，15 ℃时的蒸汽压为9.33 Pa，密度为1.78 g·cm‒3；空气中52 ℃以上发生分解，不溶于水，溶于有机溶剂。 羰基铑 Rh4(CO)12 
暗红色结晶体，150 ℃开始分解，密度2.52 g·cm‒3，与水发生反应。 羰基铱 Ir4(CO)12 淡黄色结晶体，210 ℃开始分解 羰基镍 Ni(CO)4 
无色，挥发性液体，沸点42.6 ℃，凝固点−19.3 ℃，26 ℃时蒸汽压为53.33 kPa，17 ℃时密度1.318 g·cm‒3，几乎不溶于水(溶解度0.02%)，
可溶于大多数有机溶剂。
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[1] Pombeiro A J L. Advances in Organometallic Chemistry and Catalysis. New York: John Wiley and Sons, Inc. , 2014
[2] Astruc D. Metal carbonyls and complexes of other monohaptol ligands // Organometallic Chemistry and Catalysis. Heidelberg: Springer Berlin, 2000
[3] 柳学全. 羰基金属的性质、制备及在功能材料中的应用. 功能材料, 2007, 38(增刊): 2931 Liu X Q. Properties, syntheses of metal carbonyls and their applications in functional materials. Funct Mater, 2007, 38(Suppl): 2931
[4] Tang M Q, Lee C, Poland E M, et al. Photoactive metal carbonyl complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands: synthesis, characterization, and viability as photoredox catalysts. Inorg Chem, 2022, 61(4): 1888 DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c02964
[5] Zhang Y Q, Zhang J Y, Wang X, et al. Metal-organic frameworks derived carbon nanotube and carbonyl iron composite materials for broadband microwave absorbers with a wide filling range. J Magn Magn Mater, 2022, 555(1): 169391
[6] Cesari C, Shon J H, Zacchini S, et al. Metal carbonyl clusters of groups 8-10: synthesis and catalysis. Chem Soc Rev, 2021, 50: 9503 DOI: 10.1039/D1CS00161B
[7] Zhu D M, Liu Z M, Li Y, et al. Delivery of manganese carbonyl to the tumor microenvironment using Tumor-Derived exosomes for cancer gas therapy and low dose radiotherapy. Biomaterials, 2021, 274: 120894 DOI: 10.1016/j.biomaterials.2021.120894
[8] Connor J A. Thermochemical studies of organo-transition metal carbonyls and related compounds // Inorganic Chemistry Metal Carbonyl Chemistry. New York, 1977: 71
[9] Mond L, Langer C, Quincke F. Action of carbon monoxide on nickel. J Chem Soc, 1890, 57: 749 DOI: 10.1039/CT8905700749
[10] Mond L, Quincke F. Note on a volatile compound of iron with carbonic oxide. J Chem Soc, 1891, 59: 604 DOI: 10.1039/CT8915900604
[11] Colquhoun H M, Thompson D J, Twigg M V. Carbonylation Direct Synthesis of Carbonyl Compounds. New York: Plenum Press, 1991
[12] Perry D L. Handbook of Inorganic Compounds. 2nd Ed. New York: CRC Press, 2010
[13] Patnaik P. Handbook of Inorganic Chemicals. New York: McGraw-Hill, 2002
[14] Haynes W M. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 96th Ed. New York: CRC Press, 2015
[15] Patnaik P. A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances. 3rd Ed. New York: John Wiley and Sons, Inc. , 2007
[16] Eisler R. Eisler’s Encyclopedia of Environmentally Hazardous Priority Chemicals. Amsterdam: Elsevier Science, 2007
[17] Crabtree R H. The Organometallic Chemistry of the Transition Metals. 6th Ed. New York: John Wiley and Sons, Inc. , 2014
[18] Cotton F A, Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text. 4th Ed. New York: John Wiley and Sons, Inc. , 1980
[19] Brauer G. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry. 2nd Ed. New York: Academic Press Inc, 1963
[20] Rollinson C L. The Chemistry of Chromium, Molybdenum and Tungsten. Oxford: Pergamon Press, 1975
[21] Calderazzo F. Carbonyl complexes of the transition metals // Encyclopedia of Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Wiley Online Library, 2011-12-15
[22] Habashi F. Handbook of Extractive Metallurgy. Berlin: Wiley-VCH Gmbh, 1997
[23] Crundwell F K, Moats M S, Ramachandran V, et al. Extractive Metallurgy of Nickel, Cobalt and Platinum-Group Metals. Amsterdam: Elsevier, 2011
[24] 滕荣厚, 赵宝生. 羰基法精炼镍及安全环保. 北京: 冶金工业出版社, 2017 Teng R H, Zhao B S. Nickel Refining by Carbonyl Method and its Safety and Environmental Protection. Beijing: Metallurgical Industry Press, 2017
[25] Head M D, Englesakis V A, Pearson B C, et al. Nickel refining by the TBRC smelting and pressure carbonyl route // TMS Paper 105th AIME Annual Meeting. Las Vegas, 1976: 134
[26] 韩凤麟. 粉末冶金手册. 上册. 北京: 冶金工业出版社, 2012 Han F L. Handbook of Powder Metallurgy (Volume one). Beijing: Metallurgical Industry Press, 2012
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