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粉末冶金工艺对纯铁软磁材料性能的影响

江利民, 辛立军, 张广安, 王鸿健, 周岐

江利民, 辛立军, 张广安, 王鸿健, 周岐. 粉末冶金工艺对纯铁软磁材料性能的影响[J]. 粉末冶金技术, 2019, 37(2): 118-123. DOI: 10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2019.02.006
引用本文: 江利民, 辛立军, 张广安, 王鸿健, 周岐. 粉末冶金工艺对纯铁软磁材料性能的影响[J]. 粉末冶金技术, 2019, 37(2): 118-123. DOI: 10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2019.02.006
JIANG Li-min, XIN Li-jun, ZHANG Guang-an, WANG Hong-jian, ZHOU QI. Effect of powder metallurgy technology on properties of pure iron soft magnetic material[J]. Powder Metallurgy Technology, 2019, 37(2): 118-123. DOI: 10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2019.02.006
Citation: JIANG Li-min, XIN Li-jun, ZHANG Guang-an, WANG Hong-jian, ZHOU QI. Effect of powder metallurgy technology on properties of pure iron soft magnetic material[J]. Powder Metallurgy Technology, 2019, 37(2): 118-123. DOI: 10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2019.02.006

粉末冶金工艺对纯铁软磁材料性能的影响

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    通讯作者:

    张广安, E-mail: lutzga@163.com

  • 中图分类号: TG376.2

Effect of powder metallurgy technology on properties of pure iron soft magnetic material

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  • 摘要: 利用粉末冶金技术制备纯铁软磁材料,在不同温度和压力下将不同粒径铁粉压制成生坯,并在保护气氛下进行烧结。结果表明:不同粒径铁粉混合有助于压坯密度的增加,适宜的压制温度可以有效地促进粉末流动,避免大尺寸孔洞的形成,优化组织。140℃、800 MPa温压条件下雾化铁粉压坯密度最高可达7.35 g·cm-3。对比常温压制,温压压坯烧结后孔洞分布均匀。烧结体密度随温度的升高而上升,雾化铁粉压坯在1250℃烧结后密度最高可达7.47 g·cm-3。在一定范围内,软磁材料磁性能与密度成正比,混粉压制试样的密度接近理论值,但在混合铁粉中,较细的铁粉夹杂于粗粉中,阻碍磁畴壁移动,造成饱和磁化强度(Ms)偏小、矫顽力(Hc)偏大的现象,Ms为205.51 emu·g-1,Hc为7.9780 Oe。
    Abstract: Powder metallurgy technology was proposed to prepare the pure iron soft magnetic material. The green of iron powders in different size distribution was compacted at different temperatures and pressures, and then was sintered in protective atmosphere. The results show that the appropriate size proportion of iron powders is helpful to increase compaction density. The suitable pressing temperature can effectively promote the powder flowability, avoid the formation of large-sized pores, and finally optimize the microstructures of iron powder green. The highest compaction density of atomized iron powders can achieve 7.35 g·cm-3 in the warm compaction condition of at 140℃ and 800 MPa. Compared with the normal temperature compaction, the pore distribution of sintered body prepared by warm compaction is uniform. The density of sintered body increases with the increase of temperature. After sintered at 1250℃, the highest density of atomized iron powder compaction can reach 7.47 g·cm-3. The magnetic properties of soft magnetic material are proportional to the density. The density compacted by iron powders in different size distribution is close to the theoretical. But in the mixed iron powders, the fine iron powders are mixed in the coarse powders, which hinder the movement of the magnetic domain wall, resulting in the phenomenon that the saturation permeability (Ms) is smaller (205.51 emu·g-1) and the coercivity (Hc) is higher (7.9780 Oe).
  • 金属钛因比强度高、无磁性、生物相容性良好等特点,广泛地应用于航空、航天、生物、医疗等领域。在20世纪50年代,人们开始采用真空电弧炉熔炼和铸造的方法生产钛金属,但是熔炼铸造法对材料的利用率不高,导致钛的生产成本很高。同时,钛合金零件在制备过程中极易受到杂质污染,尤其是氧氮污染,导致冶炼、锻造制备钛合金零件困难,更增加了钛及钛合金的加工成本。粉末冶金成形技术基本不需要后续机加工,材料利用率可达90%,可在加工过程中缩短加工步骤、降低加工成本[1-3]。近年来有学者用粉末冶金技术制备了钛及钛合金产品并对其性能进行研究。何杰等[4]利用高速压制工艺成形纯钛生坯,再经1200 ℃真空烧结2.5 h后,获得了密度为4.50 g·cm-3,相对密度为99.8%,硬度为HV 298的纯钛试样。翁启钢等[5]以纯钛粉为原料,在压强20 MPa、温度为600~875 ℃条件下,进行放电等离子烧结(spark plasma sintering,SPS),结果表明,随温度升高,样品的维氏硬度增加,且温度越高增加速率越快,样品的力学性能提高。

    微波烧结(microwave sintering,MS)利用具有特殊波段的微波与材料的基本细微结构耦合而产生热量,材料在电磁场中的介电损耗使材料整体加热至烧结温度而实现致密化[6-8]。微波烧结可以避免传统烧结(conventional sintering,CS)为了提高相对密度而增加烧结温度、延长保温时间导致晶粒长大的弊端,同时具有高速、节能、无污染的优点[9-12],在近些年来受到研究者的广泛关注。吴丹等[13]研究了微波烧结对金属粉体的影响。黄加伍和彭虎[14]研究了粉末冶金铁基机械零件在氩气或氮气保护下,在温度1150~1220 ℃、保温5~20 min工艺条件下的微波烧结,并对微波烧结与传统烧结工艺进行对比分析。朱凤霞等[15]研究了纯铜压坯的微波烧结,在功率为1 kW、频率为2.45 GHz的微波炉中对纯铜压坯进行烧结,结果表明微波烧结可以在短时间内使纯铜压坯致密化,相对密度达97.3%。本文通过传统烧结与微波烧结制备纯钛试样,探讨不同烧结工艺对粉末烧结钛的组织及力学性能的影响。

    实验所用原料为平均粒径是36 μm的氢化脱氢纯钛粉,其形貌如图 1所示,由图可知纯钛粉为不规则状粉末,呈银灰色。纯钛粉化学成分如表 1所示。

    图  1  纯钛粉扫描电子显微形貌
    Figure  1.  Scanning electron microscopy image of pure Ti powders
    表  1  纯Ti粉化学成分(质量分数)
    Table  1.  Chemical composition of pure Ti powders %
    Fe Si Mg Mn O C N H Ti 其他
    0.06 0.02 0.02 0.02 0.30 0.02 0.05 0.04 余量 0.05
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    在500 MPa、30 s保压时间的压制条件下,将钛粉与添加剂的混合粉末压成尺寸为ϕ11 mm × 15 mm的压坯。使用GSL1700X真空管式炉,在氩气气氛下将压坯加热到1200 ℃,保温2 h进行传统烧结,随后炉冷至室温,得到传统烧结试样。使用MKZ-M2B型微波烧结炉(功率1600 W,微波频率2450±50 MHz),在氩气气氛下将压坯加热到1200 ℃,保温15 min进行微波烧结,随后水冷至室温,得到微波烧结试样。

    使用XRD-7000X射线衍射仪对原料粉末及烧结试样的物相进行检测,扫描范围2θ为30°~80°,扫描速度为8°/min;使用OLYMPUS-GX71型金相显微镜对不同烧结方式制得的样品进行金相组织观察和孔隙分布统计,用体积比为HF: HNO3: H2O = 2:4:94的混合酸进行腐蚀,腐蚀时间约10 s;采用阿基米德排水法,使用ESJ200-4型电子分析天平(精度为0.1 mg)测量试样的密度;使用HV-120维氏硬度计对不同烧结方式得到的试样进行显微硬度测量,测量载荷为HV 10,保荷时间为10 s;使用HT-2402万能试验机对样品进行压缩性能测试;使用JSM-6700E扫描电子显微镜观察烧结纯钛的断口形貌。

    图 2是纯钛粉、传统烧结与微波烧结纯钛试样的X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)图,从曲线(a)、(b)可以看出,传统烧结纯钛试样与钛粉原料的衍射峰相似,只有α-Ti的特征峰,但后者比前者的衍射峰更高,晶化比较明显,说明传统烧结产物为α-Ti。从曲线(c)可以看出微波烧结纯钛试样既出现α-Ti的衍射峰还出现了β-Ti的衍射峰,说明微波烧结的产物既有α-Ti也有β-Ti。钛具有α-Ti与β-Ti两种同素异构体,在890 ℃左右纯钛开始由α-Ti向β-Ti转变,在905 ℃左右α-Ti将完全转变为高温相β-Ti[16-18]。本文实验中传统烧结与微波烧结的温度均为1200 ℃,在升温后保温阶段烧结Ti完全转变为高温β-Ti。在冷却过程中,一方面由于微波烧结的冷却方式为通水冷却,冷却速度快;另一方面,微波烧结的加热方式是由内及外的,内外存在一定的温度梯度,温度可以快速降到890 ℃同素异构相转变温度点以下,Ti原子没有足够时间扩散重组,β-Ti不能完全转变为α-Ti,有少量β-Ti残留,所以微波烧结纯钛试样既有α-Ti又有β-Ti。传统烧结的冷却方式为随炉冷却,降温速度慢,降温过程中β-Ti有足够时间扩散转变为α-Ti,所以传统烧结纯钛试样只有α-Ti。

    图  2  不同烧结方式制备的纯钛试样X射线衍射图谱:(a)纯钛粉;(b)传统烧结;(c)微波烧结
    Figure  2.  XRD spectrum of pure titanium samples by different sintering technology: (a) pure Ti powders; (b) conventional sintering; (c) microwave sintering

    图 3是传统烧结与微波烧结纯钛试样金相组织照片。由图 3(a)图 3(b)可以看出,不管是传统烧结还是微波烧结,腐蚀前的纯钛试样除了有一定的孔隙(见图中的黑点),两者的组织基本一样。图 3(c)图 3(d)则表现出明显的不同,腐蚀后的传统烧结纯钛试样基本为等轴晶,没有其他相;腐蚀后的微波烧结纯钛试样除了等轴状的组织外,还有一些黑色条状的组织,呈不连续网篮分布。

    图  3  1200 ℃传统烧结与微波烧结纯钛试样金相组织:(a)传统烧结腐蚀前;(b)微波烧结腐蚀前;(c)传统烧结腐蚀后;(d)微波烧结腐蚀后
    Figure  3.  Microstructures of pure titanium samples by different sintering technology at 1200 ℃ (a) conventional sintering before corrosion; (b) microwave sintering before corrosion; (c) conventional sintering after corrosion; (d) microwave sintering after corrosion

    图 3(a)图 3(b)可以看出,腐蚀前微波烧结与传统烧结纯钛试样相对密度较好,无裂纹、异常孔隙等缺陷,但相对于传统烧结试样,微波烧结试样孔隙度略大,相对密度略差。这是由于传统烧结保温时间长,烧结的三个阶段得以充分进行,压坯在加热过程中有足够的时间扩散传质,使孔隙由大变小,小气孔被大气孔合并,大气孔变成封闭的小气孔,封闭孔隙球化和缩小,所以传统烧结试样孔隙数量较少,且孔隙较小,相对密度较微波烧结试样大。图 3(c)图 3(d)可以看出,腐蚀后传统烧结纯钛试样晶粒较大,基本为等轴晶,微波烧结纯钛试样晶粒尺寸较小。这是由于传统烧结保温时间长,有充分的扩散与传质使晶粒长大,所以传统烧结纯钛试样的晶粒尺寸大于微波烧结的晶粒尺寸。此外,微波烧结除了有与传统烧结纯钛相似的组织外,还有明显的黑色条纹组织,呈不连续网篮分布。本实验原料为纯度高达99.4%的钛粉,实验过程中无其他杂质元素来源,所以图 3(d)中黑色条纹状组织为不同于基体的纯钛第二相,结合上述X射线衍射分析可以认为传统烧结纯钛为等轴状α-Ti,微波烧结纯钛为等轴状α-Ti与条状β-Ti。

    表 2是传统烧结与微波烧结制备的纯钛相对密度,可以看出传统烧结与微波烧结纯钛试样的相对密度明显高于生坯,说明无论是保温2 h的传统烧结,还是保温15 min的微波烧结,生坯都得以致密化。由表 2还可以看出,传统烧结纯钛的相对密度略高于微波烧结纯钛,但微波烧结方法较传统烧结方法能有效节约烧结时间。这是因为两种烧结方式的加热机制不同,传统烧结的传热机制是由外向内辐射,为了保证样品内部温度均匀、温差小,防止样品内部出现裂纹,升温速度慢,保温时间长,所以传统烧结时间长。微波烧结是由微波与坯体中的每个颗粒表面耦合使颗粒表面的粒子震动进行整体加热[19],样品内部不存在温差,升温速度快,保温时间短,所以微波烧结可以在较短的时间内有效致密化。由于传统烧结的保温时间大于微波烧结的保温时间,原子有充分的时间扩散传质使气孔排除,烧结样品的相对密度增加,导致传统烧结纯钛相对密度高于微波烧结纯钛,这与前面看到的金相组织基本一致。同时在微波烧结过程中,压坯的孔隙间可能产生火花放电[19],压坯密度低的地方有更多的能量使坯体得以致密化,所以微波烧结样品的相对密度与原始坯体的密度关系较小。

    表  2  不同烧结方式制备纯钛的相对密度
    Table  2.  Relative density of pure titanium samples by different sintering technology
    试样编号 相对密度/% 密度/(g·cm-3)
    生坯 75.00 3.3825
    微波烧结(1200 ℃,15 min) 95.45 4.3048
    传统烧结(1200 ℃,2 h) 96.06 4.3323
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    图 4是传统烧结与微波烧结纯钛沿不同方向上的硬度分布,图 4(a)是垂直于压制方面靠近压头端由中心到周围的硬度分布,图 4(b)是沿压制方向从压头到底面处的硬度分布。从图中可以看出,不论是那个方向,微波烧结纯钛的硬度均大于传统烧结纯钛,微波烧结纯钛的平均硬度为HV 311,传统烧结纯钛的平均硬度为HV 260;另外,从图 4(a)还可以看出,微波烧结纯钛从中间到两边有一个微小的硬度梯度,表现为中心处的硬度略高于其边缘处硬度,而传统烧结纯钛的硬度在有限的范围内,中心与边缘处基本无差异。分析其原因,一是由于微波烧结制得样品的晶粒尺寸小,且存在β-Ti第二相,在细晶强化和第二相强化的作用下,微波烧结纯钛的硬度大于传统烧结纯钛;二是由于传统烧结的加热方式为热传递,且保温时间较长,故样品内部各部分温度差不大,中心与边缘处硬度基本无差异,微波烧结的加热方式为体加热,即材料对微波能量吸收均匀,但由于材料外部与气氛直接接触,导致内部温度略高于外部温度,所以中心处的硬度高于其边缘处硬度。从图 4(b)可以看出,传统烧结与微波烧结纯钛的硬度从压头端到底面处的硬度逐渐减小,两者变化趋势基本一致,这是由于粉末与模壁之间的外摩擦力随着远离压头逐渐增大的缘故,这与经典粉末单向压制得到的压坯密度分布规律是一致的。

    图  4  传统烧结与微波烧结纯钛试样硬度分布:(a)垂直于压制方向,靠近压头端由中心到周围的硬度分布;(b)沿压制方向,从压头到底面处的硬度分布
    Figure  4.  Vickers hardness distribution of pure titanium samples by conventional sintering and microwave sintering: (a) perpendicular to the pressing direction from the center to around; (b) along the pressing direction from the pressure head to bottom

    图 5是微波烧结与传统烧结纯钛试样的压缩应力-应变曲线。从图可以看出,两种烧结钛均有明显的弹性变形和塑性变形,而微波烧结试样的弹性模量(曲线斜率)略大于传统烧结试样,这与前面的硬度分析是一致的,而传统烧结试样的压断强度则要高于微波烧结试样,这可能与其相对密度较大有关。经计算,传统烧结与微波烧结纯钛试样的抗压强度分别为1309 MPa和1175 MPa,断面膨胀率分别为10.63%和18.89%。另外,从图中可以看出,微波烧结试样有明显的塑性变形,传统烧结试样塑性变形不明显,微波烧结试样相对于传统烧结试样表现出一定的塑性,这是因为微波烧结纯钛是由密排六方晶型的α-Ti基体与体心立方晶型的β-Ti组成,传统烧结纯钛全部由密排六方的α-Ti组成,而体心立方较密排六方有更多的滑移系,使其表现出一定的塑性;再者,微波烧结纯钛的孔隙率大于传统烧结纯钛的孔隙率,而较多的空隙也起到一定的增韧作用。

    图  5  传统烧结与微波烧结纯钛试样的压缩应力-应变曲线
    Figure  5.  Compression stress-strain curves of pure titanium samples by conventional sintering and microwave sintering

    图 6是不同烧结工艺制备的纯钛试样断口形貌,从图中可以看出,传统烧结纯钛与微波烧结纯钛均为脆性断裂,传统烧结纯钛的断口形貌有明显的解理面,即“河流花样”,为典型的脆性断裂形貌;微波烧结纯钛的压缩断口由平坦的“类解理”小平面、微孔及撕裂棱组成的混合断裂,属于准解理的脆性断裂[20]。表明传统烧结纯钛的脆性大于微波烧结纯钛的脆性,这与压缩实验的结果相吻合。

    图  6  传统烧结与微波烧结纯钛试样断口形貌:(a)传统烧结(×60);(b)传统烧结(×2000);(c)传统烧结(×5000);(d)微波烧结(×40);(e)微波烧结(×2000);(f)微波烧结(×5000)
    Figure  6.  Fracture morphology of pure titanium samples by different sintering technology: (a) conventional sintering (×60); (b) conventional sintering (×2000); (c) conventional sintering (×5000); (d) microwave sintering (×40); (e) microwave sintering (×2000); (f) microwave sintering (×5000)

    (1)平均粒径36 μm的纯钛粉经500 MPa冷压成型,在1200 ℃经传统烧结保温2 h得到等轴α-Ti,密度为4.3323 g·cm-3,相对密度为96.06%,硬度为HV 260,抗压强度为1309 MPa,断面膨胀率为10.63%,断裂呈典型的解理脆性断裂。

    (2)平均粒径36 μm的纯钛粉经500 MPa冷压成型,在1200 ℃经微波烧结保温15 min得到较细小的等轴α-Ti与少量条状β-Ti,密度为4.3048 g·cm-3,相对密度为95.45%,硬度为HV 311,抗压强度为1175 MPa,断面膨胀率为18.89%,表现出一定的塑性,呈准解理状脆性断裂。

  • 图  1   铁粉物相组成(a)与显微形貌(b)

    Figure  1.   Phase composition (a) and microstructures (b) of iron powders

    图  2   生坯烧结工艺流程图

    Figure  2.   Sintering process diagram of iron powder green

    图  3   800 MPa常温压制不同粒径铁粉所得压坯密度

    Figure  3.   Compaction density of iron powders in different particle size proportion at room temperature and 800 MPa

    图  4   压坯密度与压制压力及温度的关系

    Figure  4.   Compaction density of iron powders at different temperatures and pressures

    图  5   不同压制压力和温度下压坯显微组织:(a)600 MPa,常温;(b)600 MPa,140 ℃;(c)700 MPa,常温;(d)700 MPa,140 ℃;(e)800 MPa,常温;(f)800 MPa,140 ℃

    Figure  5.   Microstructures of compaction at different pressures and temperatures: (a) 600 MPa, room temperature; (b) 600 MPa, 140 ℃; (c) 700 MPa, room temperature; (d) 700 MPa, 140 ℃; (e) 800 MPa, room temperature; (f) 800 MPa, 140 ℃

    图  6   压坯烧结体显微组织(常温压坯、1250 ℃烧结): (a)金相显微组织;(b)扫描电子显微组织

    Figure  6.   Microstructures of normal temperature compaction sintered at 1250 ℃: (a) metallographic microscopy; (b) scanning electron microscopy

    图  7   不同压制压力下压坯烧结体磁滞回线(常温压坯、1250 ℃烧结)

    Figure  7.   Magnetic hysteresis loop of normal temperature compaction sintered at 1250 ℃ in different pressures

    图  8   不同压制温度的压坯烧结体磁滞回线(800 MPa)

    Figure  8.   Magnetic hysteresis loop of sintered body at different compaction temperatures (800 MPa)

    表  1   原料铁粉化学成分及性能

    Table  1   Chemical composition and properties of raw iron powders

    元素质量分数/% 氢损 松装密度/(g·cm-3) 流动性/[s·(50 g-1)]
    Fe C S P Si Mn
    99.500 0.008 0.008 0.010 0.040 0.080 0.15 2.7~3.1 26
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    表  2   不同粒径粉末配比方式

    Table  2   Proportion of iron powders in different size distribution

    单一铁粉/目 不同粒径铁粉
    60%100目+其他粒径铁粉 60%200目+其他粒径铁粉 60%300目+其他粒径铁粉
    100(1#) 1# 40%200目(6#) 40%300目(11#) 40%400目(16#)
    200(2#) 40%300目(7#) 40%400目(12#) 40%500目(17#)
    300(3#) 40%400目(8#) 40%500目(13#) 20%200目+20%400目(18#)
    400(4#) 40%500目(9#) 20%100目+20%400目(14#) 20%200目+20%500目(19#)
    500(5#) 20%200目+20%300目(10#) 20%100目+20%500目(15#) 20%400目+20%500目(20#)
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    表  3   生坯压制工艺条件

    Table  3   Compaction conditions of iron powder green

    温度/℃ 压力/MPa
    常温、100、110、120、
    130、140、150
    400、500、600、
    700、800
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    表  4   不同烧结条件试样的磁性能

    Table  4   Magnetic properties of samples in different sintering condition

    烧结温度/
    烧结条件 饱和磁化强度,
    Ms/(emu·g-1)
    矫顽力,
    Hc/Oe
    1050 真空 197.89 7.46
    1150 真空 198.93 7.36
    1250 真空 205.50 7.98
    1250 氩气 204.44 7.48
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-06-11
  • 刊出日期:  2019-04-26

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